DNA não é o mesmo – como sempre se acreditou –, mostra um novo estudo.
Além disso, cada gêmeo se torna cada vez mais diferente em termos
genéticos com o passar dos anos. Essas descobertas podem não só ser
muito úteis para investigadores forenses, para que possam apontar qual
gêmeo tenha possivelmente cometido um crime, mas também para destacar
como os genomas humanos estão sujeitos a mudanças, gêmeos ou não.
Idênticos
ou monozigóticos, gêmeos são o resultado de um óvulo fertilizado, ou
zigoto, dividido em dois. Como têm origem na mesma célula, são
considerados fisicamente idênticos, com exceção de características
determinadas por fatores ambientais, como impressões digitais, e por
condições do útero.
Em alguns casos as diferenças físicas entre
gêmeos monozigóticos podem ser grandes: um pode manifestar uma doença,
como o diabetes, e o outro, não. Para constatar se mudanças genéticas
podem ser a base dessas disparidades, os geneticistas moleculares Jan
Dumanski e Carl Bruder, ambos da Universitdade do Alabama, em
Birmingham, investigaram nove pares de gêmeos monozigóticos; na
pesquisa, cada par tinha um gêmeo com doença de Parkinson ou outro
distúrbio neurológico similar. Os pesquisadores descobriram que todos os
nove pares apresentaram diferenças genéticas. Mais especificamente,
encontraram variações em uma série de cópias de genes.
Em
seguida os geneticistas examinaram 10 pares de gêmeos monozigóticos
saudáveis, sem nenhuma diferença significativa visível. Inesperadamente,
em um determinado par de gêmeos, eles confirmaram que um irmão não
apresentava uma parte do gene do cromossomo 2, mas que estava presente
no outro gêmeo. Descobertas preliminares sugeriram que oito outros pares
apresentavam variações no número de cópias também.
Além disso, Bruder observa que os métodos de
análise do genoma usados poderiam encontrar apenas mudanças
relativamente grandes, com cerca de 150 mil bases de DNA em tamanho. Ele
suspeita que as técnicas de resolução mais alta revelarão que todos os
gêmeos monozigóticos apresentam mudanças no número de cópias. Essas
variações geralmente ocorrem quando a fita dupla de DNA se quebra – o
processo de reparação pode deixar de fora alguns genes ou inserir cópias
extras.
No gêmeo com a perda do cromossomo 2, apenas 75% das
células sangüíneas apresentavam essa supressão. Isso sugere que essa
mudança no número de cópias aconteceu em um momento relativamente
avançado da vida, pois se esperaria que as alterações mais prematuras no
desenvolvimento embrionário provocassem impacto em tecidos inteiros. No
entanto, não está claro quando e com que freqüência estas mudanças
ocorrem.
Embora os gêmeos monozigóticos possam não ser
perfeitamente idênticos, em termos genéticos eles ainda são extremamente
parecidos, enfatiza Bruder. Portanto, os estudos em que gêmeos
idênticos são comparados em busca de diferenças provocadas por
influências ambientais devem continuar a ter alguma utilidade. Sendo
assim, procurar diferenças genéticas entre gêmeos poderia ajudar muito
na identificação de genes associados a doenças. “Quando comparamos
pessoas que não são gêmeas, tendo elas uma doença ou não, há muitas
outras diferenças que precisamos identificar”, explica Bruder. “Mas com
os gêmeos fica muito mais fácil encontrar essas diferenças.” No mínimo,
esses estudos podem agora servir para descobrir como os fatores
ambientais podem alterar o genoma de alguém, sugere Charles Lee, diretor
de citogenética no Dana- Farber/Harvard Cancer Center.
O fato de
até mesmo gêmeos monozigóticos se tornarem geneticamente diferentes no
decorrer da vida “nos mostra como o genoma pode ser muito mais dinâmico
que pensávamos”, afirma Bruder. Ele e seus colegas estão agora
investigando se todas as células de uma pessoa são geneticamente
idênticas ou se, como no caso dos gêmeos, elas se diferenciam, fazendo
de cada um de nós um mosaico de genomas ligeiramente diferentes.
As pessoas podem apresentar mais ou menos
cópias de genes, e, cada vez mais, os cientistas estão reconhecendo a
importância dessas variações para a evolução humana. Um estudo de 2006
descobriu que pelo menos 12% do genoma humano são formados por regiões
variáveis de número de cópias, e um artigo de 2007 divulgou que culturas
que consomem mais amido apresentam mais cópias de amilase (enzima de
digestão de amido) na saliva, sugerindo que a seleção natural pode
desencadear mudanças no número de cópias em uma escala gigantesca. Essas
e outras descobertas indicam que essas alterações podem ser tão comuns
“que é possível encontrá-las como diferenças genéticas entre gêmeos
monozigóticos”, enfatiza Charles Lee, diretor de citogenética do
Dana-Farber/Harvard Cancer Center. A variação no número de cópias pode
ser, pelo menos, tão relevante para o desenvolvimento de doenças quanto
as mutações conhecidas como polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs).
SE PRECISAREM DE TRADUÇAO AVISEM LOL




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